Autorização temporária de uso emergencial de vacinas é aprovada pela Anvisa
A autorização do uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19, foi concedido pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta quinta-feira (10).
A medida, na prática, abre caminho para que empresas possas fazer solicitação de emergência. A diretora da Anvisa Alessandra Bastos Soares, disse ao portal G1, que a autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso de vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, eficácia e qualidade.
Até o momento, nenhum pedido de uso emergencial foi recebido pela agência, por parte das fabricantes.
A Anvisa lembra ainda que pode modificar, cancelar ou suspender a autorização temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.
