Após divulgar eficácia, Butantan pede à Anvisa uso emergencial da CoronaVac
Após divulgar a eficácia de 78% dos testes clínicos feitos no Brasil com a Coronavac, vacina produzida em parceria do Instituto Butantan e a farmacêutica chinesa Sinovac, o Instituto Butantan enviou à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), um pedido para aplicação do uso emergencial do imunizante no país.
O resultado final do estudo sobre a eficácia é a última etapa necessária para que a Anvisa analise o pedido de autorização de uso da vacina na população brasileira.
Em comunicado, a agência afirmou que a equipe técnica do Instituto Butantan apresentou nesta quinta-feira (7) informações referentes a eficácia e segurança da vacina. O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou que a reunião é o primeiro passo para o pedido, e que uma nova reunião já foi agendada para esta tarde.
