A farmacêutica brasileira União Química anunciou na sexta-feira (15) que protocolou na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) pedido de uso emergencial da vacina russa Sputnik V. O pedido foi feito em conjunto com o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em inglês).
De acordo com a farmacêutica, até o fim do primeiro trimestre deste ano, 10 milhões de doses estarão disponíveis no país. Ainda de acordo com a empresa, a vacina será produzida em Brasília e Guarulhos com base em acordo de transferência de tecnologia em acordo firmado com o fundo russo.
A Anvisa informou que, para o pedido de uso emergencial, a vacina precisa estar em estudo fase 3 no país. O processo ainda está em andamento e aguarda a complementação de informações para que a análise seja concluída.
Em 29 de dezembro, a União Química protocolou um pedido à agência par ao uso em humanos. A vacina foi aprovada para uso emergencial em outros países, entre os quais Argentina, Bolívia, Argélia, Sérvia e Palestina.
Em dezembro, a Rússia divulgou dados com o resultado final da eficácia da vacina, que ficou em cerca de 91%. Os detalhes dos estudos, no entanto, não foram publicados e revisados por outros cientista.