A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta sexta-feira (22) o uso emergencial das 4,8 milhões de doses da Coronavac envasadas pelo Instituto Butantan, de São Paulo. A autorização também vale para futuras doses da Coronavac envasadas no Brasil.
O primeiro lote para uso emergencial, de 6 milhões de doses, foi liberado no domingo (17). Na segunda-feira (18), o Butantan enviou à agência o pedido para uso emergencial das 4,8 milhões de doses produzidas pelo instituto.